康泰生物投资者提问：2022年7月11回复，公司自主研发的新冠灭活疫苗在国内已获...

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康泰生物(300601)投资者提问：2022年7月11回复，公司自主研发的新冠灭活疫苗在国内已获批紧急使用及作为同源加强免疫接种，现在又说新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）Ⅲ期临床试验获得关键性数据，进程倒退？

康泰生物(300601)回复内容：
您好，公司自主研发的新冠灭活疫苗2021年5月在国内已获批紧急使用及2022年2月在国内获批作为第三针同源加强免疫接种，公司新冠灭活疫苗自2021年6月18日开始，陆续在菲律宾、乌克兰等开展国际多中心Ⅲ期临床试验，截至目前已完成Ⅲ期临床试验的关键性数据分析，数据分析结果显示：新冠灭活疫苗达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。其中对重型及以上病例、死亡病例的保护效力均为100%，具体请查阅公司于2022年11月18日在巨潮网披露的《关于新型冠状病毒灭活疫苗（Vero 细胞）Ⅲ期临床试验获得关键性数据的提示性公告》。后续如产品研发及注册进展达到信息披露标准的，公司将会根据相关法律法规的规定履行信息披露义务。感谢您对公司的关注！

回复时间 2022-12-09 14:48:32