评级(增持)医药生物:新冠防控新形势下的“饱和式储备”
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报告名称 :医药生物:新冠防控新形势下的“饱和式储备”
评级 :增持
行业:
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医药生物
证券研究报告
2022 年 03 月 16 日
投资评级 | ||||
新冠防控新形势下的“饱和式储备” | 行业评级 | 强于大市(维持评级) | ||
上次评级 | 强于大市 | |||
2022 年 3 月 15 日,国家卫健委发布关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试 | 作者 | |||
行第九版)的通知,重点修订内容如下: 1)优化病例发现和报告程序。在核酸检测基础上,增加抗原检测作为补充。 2)对病例实施分类收治。根据各地反映的“奥密克戎变异毒株患者以无症 状感染者和轻型病例为主,大多不需要过多治疗,全部收治到定点医院 会占用大量医疗资源”等意见,进一步完善了病例分类收治措施: ①轻型病例实行集中隔离管理,相关集中隔离场所不能同时隔离入境人 员、密切接触者等人群。隔离管理期间应做好对症治疗和病情监测,如 病情加重,应转至定点医院治疗。 ②普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病例应在定点医院集 中治疗,其中重型、危重型病例应当尽早收入 ICU 治疗,有高危因素且 有重症倾向的患者也宜收入 ICU 治疗。 | 杨松 | 分析师 | ||
SAC 执业证书编号:S1110521020001 yangsong@tfzq.com | ||||
张雪 | 分析师 | |||
SAC 执业证书编号:S1110521020004 zhangxue@tfzq.com | ||||
李妞妞 | 联系人 | |||
liniuniu@tfzq.com | ||||
曹文清 | 联系人 | |||
caowenqing@tfzq.com | ||||
徐晓欣 | 联系人 | |||
xuxiaoxin@tfzq.com | ||||
3)进一步规范抗病毒治疗。将国家药监局批准的 PF-07321332/利托那韦 | 行业走势图 | |||
片(Paxlovid)和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液)两种特异性抗新冠病毒药物写入诊疗方案。 4)调整解除隔离管理、出院标准。新版诊疗方案将“连续两次呼吸道标 本核酸检测阴性(采样时间至少间隔 24 小时)”修改为“连续两次新型 冠状病毒核酸检测 N 基因和 ORF 基因 Ct 值均≥35(荧光定量 PCR 方 法,界限值为 40,采样时间至少间隔 24 小时),或连续两次新型冠状 病毒核酸检测阴性(荧光定量 PCR 方法,界限值低于 35,采样时间至 少间隔 24 小时)”。 点评 我们认为新版诊疗方案的变化,主要为:1)Omicron 成为主要毒株,曾接 | 医药生物 | 沪深300 | ||
20% 14% 8% 2% -4% -10%-16%-22% | ||||
2021-03 | 2021-07 | 2021-11 | ||
资料来源:聚源数据 | ||||
种过疫苗者及感染 Omicron 株者以无症状及轻症为主;2)轻症实行集中 | 相关报告 | |||
隔离管理;3)利托那韦片(Paxlovid)和国产单克隆抗体(安巴韦单抗/罗 米司韦单抗注射液)写入诊疗方案。 我们认为当前防控策略下,有可能通过“饱和式储备”预防医疗资源挤兑,更好的应对疫情防控新形势,包括新冠治疗药物、医疗资源(医院/方舱/ 隔离点等)、抗原/核酸检测、新冠疫苗等相关环节。 1、新冠药:重点关注效果好且有望较早获批上市的国产制剂,以及新冠药 产业链相关标的。PF-07321332/利托那韦片适用人群为发病 5 天以内的轻 型和普通型且伴有进展为重型高风险因素的成人和青少年;奥密克戎变异毒 | 1 《医药生物-行业点评:中国新冠抗原 检测放开,疫情防控进入新阶段》2022-03-14 2 《医药生物-行业专题研究:新冠防控 新 形 势 下 主 题 投 资 机 会 展 望 》2022-03-08 3 《医药生物-行业点评:新冠疫苗序贯 接 种 获 批 , 加 强 针 将 加 快 接 种 》2022-02-20 |
株患者以无症状感染者和轻型病例为主,新冠口服药为重要治疗手段。建议 关注君实生物、以岭药业、歌礼药业、先声药业等新冠制剂企业,以及药 明康德、凯莱英、博腾股份等 CDMO 企业。
2、医疗“新基建”:在医院基础建设方面,应对疫情治疗的相关感染控制 类设备、医疗净化集成系统、生命信息支持类设备,有望加速配置,包括华 康医疗,新华医疗,迈瑞医疗等。
3、新冠疫苗:仍是重要疫情防控手段,尤其是老年人接种。2022 年 3 月 15 日国务院联防联控发布会指出,近一年来全国重症病例中大约 65%为 60 岁以上老年人,超过 60%没有完成新冠疫苗接种。下一步,国家卫生健康委 将重点推进老年人特别是 80 岁以上老年人疫苗接种工作。建议关注:智飞 生物、康希诺、康泰生物等疫苗企业。
4、抗原/核酸检测。建议关注竞争格局较优和传统业务具备估值一定支撑的,如万孚生物、诺唯赞等。
风险提示:新冠病毒变异的风险,疫情反复风险,政策落地不及预期的风险,竞争加剧的风险,新冠药物研发不及预期,医院基础建设不及预期
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1.《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》发布
2022 年 3 月 15 日,国家卫健委发布关于印发新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)
的通知,奥密克戎(Omicron)毒株已取代德尔塔(Delta)毒株成为主要流行株,新型冠
状病毒肺炎患者临床表现呈现新的特点,且针对新型冠状病毒肺炎治疗的新药物已相继上
市,治疗经验和治疗手段进一步丰富。为进一步科学、规范做好新型冠状病毒肺炎诊疗工
作,组织专家对《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版修订版)》相关内容进行修订,
形成了《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》。
表 1:新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)和(试行第八版修订版)对比
项目 | 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第八版修订版) | 新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版) |
病例发现与 | 各级各类医疗机构发现符合病例定义的疑似病例后, | 各级各类医疗机构发现符合病例定义的疑似病例或 |
报告 | 应当立即进行单人单间隔离治疗,院内专家会诊或主 | 新型冠状病毒抗原检测结果为阳性者,应立即采集标 |
诊医师会诊,仍考虑疑似病例,在 2 小时内进行网络直 | 本进行核酸检测或闭环转运至有条件的上级医疗机 | |
报,并采集标本进行新型冠状病毒核酸检测,同时在确 | 构进行核酸检测,期间单人单间隔离。核酸检测结果 | |
保转运安全前提下立即将疑似病例转运至定点医院。 | 为阳性者,进行集中隔离管理或送至定点医院治疗, | |
与新型冠状病毒感染者有密切接触者,即便常见呼吸 | 并按照规定进行网络直报。连续两次新型冠状病毒核 | |
道病原检测阳性,也应及时进行新型冠状病毒病原学 | 酸检测阴性(采样时间至少间隔 24 小时),可排除疑 | |
检测。疑似病例连续两次新型冠状病毒核酸检测阴性 | 似病例诊断。 |
(采样时间至少间隔 24 小时)且发病 7 天后新型冠状病
毒特异性 IgM 抗体和 IgG 抗体仍为阴性可排除疑似病
例诊断。对于确诊病例应在发现后 2 小时内进行网络
直报。
隔离管理和 | 1.疑似及确诊病例应在具备有效隔离条件和防护条件 | 1.轻型病例实行集中隔离管理,相关集中隔离场所不 |
治疗场所 | 的定点医院隔离治疗,疑似病例应单人单间隔离治疗, | 能同时隔离入境人员、密切接触者等人群。隔离管理 |
确诊病例可多人收治在同一病室。 | 期间应做好对症治疗和病情监测,如病情加重,应转 |
2.危重型病例应当尽早收入 ICU 治疗。 | 至定点医院治疗。 2.普通型、重型、危重型病例和有重型高危因素的病 |
例应在定点医院集中治疗,其中重型、危重型病例应 |
当尽早收入 ICU 治疗,有高危因素且有重症倾向的 |
鉴别诊断 | 无 | 患者也宜收入 ICU 治疗。 |
新增“与新型冠状病毒感染者有密切接触者,即便常 |
见呼吸道病原检测阳性,也应及时进行新型冠状病毒
病原学检测。”
抗病毒治疗 | 不推荐单独使用洛匹那韦/利托那韦和利巴韦林,不推 | 1.PF-07321332/利托那韦片(Paxlovid)。 |
荐使用羟氯喹或联合使用阿奇霉素。以下药物可继续 | 2.单克隆抗体:安巴韦单抗/罗米司韦单抗注射液。 | |
试用,在临床应用中进一步评价疗效。 | 3.静注 COVID-19 人免疫球蛋白。 | |
1.α-干扰素 | 4.康复者恢复期血浆。 |
2.利巴韦林 |
3.磷酸氯喹 |
中医治疗 | 4.阿比多尔 | 临床治疗期(确诊病例)-轻型-湿热蕴肺证 |
临床治疗期(确诊病例)-轻型-湿热蕴肺证 | ||
无推荐中成药 | 推荐中成药:金花清感颗粒、连花清瘟胶囊(颗粒) | |
无针灸疗法 | 针灸治疗推荐穴位:合谷、后溪、阴陵泉、太溪、肺 |
俞、脾俞。针刺方法:每次选择 3 个穴位,针刺采用
无儿童中药治疗 | 平补平泻法,得气为度,留针 30 分钟,每日一次。 |
儿童中药治疗
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儿童患者的中医证候特点、核心病机与成人基本一
致,治疗参照成人中医治疗方案,结合儿童患者临床
症候和小儿
生理特点,辨证酌量使用。可选择儿童适用中成药辨
证使用。
解除隔离管 | 无 | 轻型病例连续两次新型冠状病毒核酸检测 N 基因和 |
理标准 | ORF 基因 Ct 值均≥35(荧光定量 PCR 方法,界限 |
值为 40,采样时间至少间隔 24 小时),或连续两次 |
新型冠状病毒核酸检测阴性(荧光定量 PCR 方法, |
界限值低于 35,采样时间至少间隔 24 小时),可解 |
出院标准 | 1.体温恢复正常 3 天以上; | 除隔离管理。 |
1.体温恢复正常 3 天以上; | ||
2.呼吸道症状明显好转; | 2.呼吸道症状明显好转; | |
3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善; | 3.肺部影像学显示急性渗出性病变明显改善; | |
4.连续两次呼吸道标本核酸检测阴性(采样时间至少间 | 4.连续两次新型冠状病毒核酸检测 N 基因和 ORF 基 | |
隔 24 小时) | 因 Ct 值均≥35(荧光定量 PCR 方法,界限值为 40, |
采样时间至少间隔 24 小时),或连续两次新型冠状病
毒核酸检测阴性(荧光定量 PCR 方法,界限值低于
35,采样时间至少间隔 24 小时)。
解除隔离管 | 1.定点医院要做好与患者居住地基层医疗机构间的联 | 解除隔离管理或出院后继续进行 7 天居家健康监测, |
理、出院后注 | 系,共享病历资料,及时将出院患者信息推送至患者辖 | 佩戴口罩,有条件的居住在通风良好的单人房间,减 |
意事项 | 区或居住地基层.医疗卫生机构。 | 少与家人 |
2.建议出院后继续进行 14 天隔离管理和健康状况监 | 的近距离密切接触,分餐饮食,做好手卫生,避免外 | |
测,佩戴口罩,有条件的居住在通风良好的单人房间,减 | 出活动。 |
少与家人的近距离密切接触,分餐饮食,做好手卫生, |
避免外出活动。 |
3.建议在出院后第 2 周、第 4 周到医院随访、复诊。 |
资料来源:国家卫健委,天风证券研究所
2.中国不同人群疫情防控策略梳理
表 2:中国疫情防控策略跟踪
人群分类 | 疫苗 | 核酸检测 | 抗原检测 | 就诊 | 住院治疗 | 集中隔离 | 居家隔离 | 自我健康管理 |
确诊(重症) | √ | √ | √ | √ | ||||
确诊(普通) | √ | √ | √ | √ | ||||
确诊(轻症) | √ | √ | √ | |||||
确诊(无症状) | √ | √ | √ | |||||
密接 | √ | √ | √ | √ | ||||
次密接(高筛) | √ | √ | √ | √ | √ | |||
一般接触者/时空伴随者 | √ | √ | √ | √ | ||||
普通人群(相关症状) | √ | √ | √ | √ | ||||
普通人群 | √ | √ | √ | √ |
资料来源:国家卫健委,国务院,天风证券研究所;橙色是近期的变化,蓝色为如后续实现更大范围的放开,可能需要做的步骤(由浅到深)
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分析师声明
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投资评级声明
类别 | 说明 | 评级 | 体系 |
股票投资评级 | 自报告日后的 6 个月内,相对同期沪 | 买入 | 预期股价相对收益 20%以上 |
增持 | 预期股价相对收益 10%-20% | ||
深 300 指数的涨跌幅 | 持有 | 预期股价相对收益-10%-10% | |
行业投资评级 | 自报告日后的 6 个月内,相对同期沪 | 卖出 | 预期股价相对收益-10%以下 |
强于大市 | 预期行业指数涨幅 5%以上 | ||
中性 | 预期行业指数涨幅-5%-5% | ||
深 300 指数的涨跌幅 | 弱于大市 | 预期行业指数涨幅-5%以下 |
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